«Всё время с этой печенью вожусь»: Анфиса Чехова рассказала о редком генетическом заболевании
Телеведущая Анфиса Чехова рассказала, что у неё довольно редкий генетически обусловленный синдром Жильбера. Это заболевание печени, при котором в организме нарушен обмен билирубина. Когда уровень этого пигмента в организме повышается, это приводит к развитию желтухи. Об особенностях здоровья Чехова рассказала в интервью нутрициологу Ирине Шиманской.
Теледива призналась, что испытывала проблемы с печенью с детства. Выражались они, в частности, в пигментации кожи и жёлтом цвете лица. Чехова посетовала, что ей приходится тщательно следить за тем, что она ест. Чуть больше солёного или жирного — и симптомы обостряются. И, конечно, при синдроме Жильбера противопоказан алкоголь.
«Я всё время с этой печенью вожусь. С желчным, с печенью. Капельницы делаю специальные», — поделилась 46-летняя Чехова.
Она добавила, что полностью исключила из меню жареные блюда и уже несколько лет вообще не употребляет алкогольные напитки — в какой-то момент они стали вызывать только неприятные ощущения.
При этом Чехова отметила, что сейчас ощущает себя лучше, чем когда либо в жизни. Телеведущей нравится её возраст, и она с удовольствием говорит об этом.
Синдром Жильбера — наследственное заболевание печени. Структура и функция органа при нём не нарушены, но периодически пациенты с таким диагнозом испытывают неприятные симптомы: тошноту, проблемы с аппетитом и пожелтение кожи и белков глаз. Синдром выявляют примерно у 7% населения планеты. При этом он встречается чаще у жителей Африканского континента. Мужчины страдают синдромом Жильбера чаще женщин.
Ранее мы рассказывали о редком заболевании, которое выявили у народного артиста Льва Лещенко. Врачи диагностировали у певца транстиретиновый амилоидоз, который может поражать внутренние органы, а также зрительную и нервную систему человека.