«Не думала об ампутации»: девушка с огромной ногой стала моделью

Девочка родилась с редким заболеванием, из-за которого ее нога стала огромной. Ее дразнили, оскорбляли и советовали ампутацию. Но Махогани не сдалась и исполняет свою мечту — стать моделью.
«Не думала об ампутации»: девушка с огромной ногой стала моделью
Ludmilla Diniz | Pexels

Махогани была совсем крошкой, когда врачи сообщили матери неутешительный диагноз: лимфедема. Это значит, что в мягких тканях накапливается лимфатическая жидкость, создавая мощный отек. Девочка выросла, а вместе с ней выросла и ее проблема — в худшие дни отек добавляет к ее весу 45 дополнительных килограмм. Трогательную историю модели рассказало издание Daily Mail.

«В детстве я не чувствовала себя красивой, я думала, что Бог проклял меня. Я чувствовала себя уродивой и столько раз плакала в одиночестве из-за собственного уродства».

В школе Махогани приходилось терпеть хамские комментарии, и даже прямые оскорбления. Из-за этого она чувствовала себя просто ужасно. Что ее поддерживало — так это безусловная материнская любовь. Мама всегда верила, что ее дочка — самая красивая и заслуживает счастья не меньше прочих. Девушка научилась давать достойный отпор хейтерам — в жизни и в Интернете, где ей через одного советовали ампутировать ногу.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
модель
Соцсети
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

Махогани говорит, что справиться с ненавистью к себе ей помогла колоссальная поддержка интернет-сообщества людей с лимфедемой, добрые слова ее подписчиков и поддержка любимой мамы. Она верит, что ее блог может помочь людям с особенностями внешности принять себя, полюбить свое тело и найти свою красоту — внутреннюю и внешнюю. Девушка говорит, что публичность помогла ей держаться на ее пути к выздоровлению, и та же публичность поможет другим людям с похожими проблемами понять, что они не одиноки.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
лимфедема модель
Соцсети

Махогани поклялась, что никогда не ампутирует ногу. Она выросла с упрямой мечтой — стать моделью. Сейчас девушке 23, она признается, что чувствует себя «прекрасной внутри и снаружи». Посмотрите на эти кадры, вот лучшее доказательство того, что она права! Это прекрасная, уверенная в себе молодая женщина — с необычной внешностью. И только дело времени, чтобы ее фотосессию купили модельные агентства.

«Я хочу вдохновить других людей отмечать свои различия. Теперь я верю, что красива внутри и снаружи. Я горжусь тем, на что способно мое тело ».

К сожалению, сейчас Махогани не может работать на регулярной работе. У нее уходит очень много времени и сил, чтобы поддерживать здоровье: ежедневные обертывания, лимфодренажные массажи. Девушке назначена специальная диета, в которой нет острого, соленого, алкоголя и много воды. Время от времени ей приходится ложиться в больницу — лимфедема провоцирует обострение целлюлита. Не того, о котором мы привыкли слышать из глянца, а серьезного воспаления мягких тканей, которое приходится гасить антибиотиками.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
модели с отклонениям
Соцсети

Иногда, когда груз публичности и нагрузка, вызванная лечением, становится непомерной, девушка устраивает цифровой детокс. Она отключает все соцсети, включает музыку, медитирует — и обязательно находит время для разговора с мамой, которая для Махогани «как терапевт». Перезагрузка возвращает ей силы, чтобы продолжать свой путь к мечте стать «настоящей» моделью.

Махогани говорит, что когда она придет к успеху, она первым делом отблагодарит тех, кто помог ей выбраться из пучины ненависти к себе. Она купит дом маме, а остальные деньги вложит в повышение осведомленности о жизни с лимфедемой.