Мужчина заботится об умирающих приемных детях. «Я делаю все, что можно. Остальное оставляю Богу»
Житель Лос-Анджелеса Мухаммед Бзик начал ухаживать за неизлечимо больными детьми еще в в конце 80-х. Они делали это вместе вдвоем с Дон, его женой. Сейчас Муххамеду 62, он вдовец и продолжает заботиться о детях уже один.
Он берется только за самые тяжелые случаи — неизлечимые болезни у совершенно одиноких брошенных детей.
«Ключевое условие: вы должны любить их, как своих собственных».
Мухаммед умеет это. Его сын Адам, в свои 19 лет полностью зависит от отца. Он родился с хрупкими костями и карликовостью. Хрупкость скелета — костная патология под названием несовершенный остеогенез*, и таким людям нужен особый уход всю их жизнь.
«Я знаю, что они обречены. Я делаю все, что должен сделать как человек, а остальное зависит от Бога».
В настоящее время Мухаммед заботится о 6-летней девочке с редким дефектом мозга: она родилась слепой, глухой и парализованной, и ей нужен постоянный уход. Мухаммед Бзик один из немногих приемных родителей в штате Калифорния, кто прошел обучение и сертификацию по уходу за детьми-инвалидами, о которых не могут заботиться родственники.
«Она не слышит меня и не видит, но я разговариваю с ней. У нее есть чувства, у нее есть душа, она живой человек». Доктор Сюзанна Робертс, наблюдающий педиатр девочки в городской больнице Лос-Анджелеса, рассказала в интервью Таймс: «Я наблюдаю ее с рождения. К 2 годам мы исчерпали все возможности улучшить ее состояние. 22 часа в сутки она проводит на приборах жизнеобеспечения. И она жива до сих пор только благодаря постоянному уходу, который ей дает Мухаммед. Когда у нее ничего не болит и она в хорошем настроении, она может заплакать, если почувствует себя одиноко. Она не может говорить, но она прекрасно сообщает о своих потребностях. В ее жизни есть моменты, когда она счастлива, и все это благодаря приемному отцу».
Мухаммед приехал в США из Ливии в 1978 году поступать в колледж, и остался здесь на всю жизнь. В дополнение к уходу за собственным сыном и парализованной девочкой, Бзик заботится о детях с терминальными поражениями мозга и ЖКТ.
Мелисса Тестерман, координатор Департамента опеки Лос-Анджелеса: «Когда нам сообщают, что кто-то из детей без семьи нуждается в переводе в хоспис, мы знаем только одного человека в городе, который реально способен помочь детям в их последние дни. Это Мухаммед Бзик, человек с огромной душой».
* От редакции: Несовершенный остеогенез (нарушенное образование костей) — это генетическое заболевание, при котором в костях больного не хватает коллагена, или его качество не соответствует норме. Без него кости становятся хрупкими и слабыми. Эта болезнь неизлечима, встречается у 6 из 100 тысяч новорожденных. В среднем ребенок с несовершенным остеогенезом ломает кости 10 раз за год. Люди, которых заболевание затронуло в наибольшей степени, получают переломы более 200 раз за жизнь.
В России людям с костными патологиями помогает благотворительный фонд «Хрупкие люди». Если вы хотите помочь фонду деньгами, своим участием или как-то еще, перейдите на страницу hrupkie.ru
По материалам today